Порівняння версій

БОНЕВІСТА, РП UA/16927/01/01

Змінилось: 2 поля

Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Велика Британія Англія
Упаковки
1 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, шприц попередньо наповнений, 3 мл, контурна чарункова упаковка наповнений в комплекті з голкою, 3 мл, контурна чарункова упаковка, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1655 від 22.07.2019 змінилось на № 1925 від 30.08.2019
Дострокове припинення
немає змінилось на до 27.08.2020. зміна адреси виробника
Без змін: 12 полів
Назва
БОНЕВІСТА
МНН
Ibandronic acid
Форма випуску
розчин для ін`єкцій, 1 мг/мл по 3 мл в попередньо наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприцу в комлекті з голкою в контурній чарунковій упаковці в пачці
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений шприц (3 мл розчину) містить ібандронової кислоти 3 мг у формі натрію ібандронату моногідрату 3,375 мг; концентрація ібандронової кислоти у розчині для ін’єкцій становить 1 мг/мл
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
Код АТС
M05BA06
Виробник
Евер Фарма Джен ГмбХ, Німеччина (виробництво bulk, первинне та вторинне пакування) Енестія Белджиум Н.В., Бельгія (вторинне пакування) Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (випуск серії)
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 12.09.2018 по 12.09.2023
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена