Порівняння версій

БОНЕВІСТА, РП UA/16927/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
розчин для ін`єкцій, 1 мг/мл по 3 мл в попередньо наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприцу в комлекті комплекті з голкою в контурній чарунковій упаковці в пачці

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1925 від 30.08.2019 змінилось на № 577 від 27.02.2020
Дострокове припинення
до 27.08.2020. зміна адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
БОНЕВІСТА
МНН
Ibandronic acid
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений шприц (3 мл розчину) містить ібандронової кислоти 3 мг у формі натрію ібандронату моногідрату 3,375 мг; концентрація ібандронової кислоти у розчині для ін’єкцій становить 1 мг/мл
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
Код АТС
M05BA06
Виробник
Евер Фарма Джен ГмбХ, Німеччина (виробництво bulk, первинне та вторинне пакування) Енестія Белджиум Н.В., Бельгія (вторинне пакування) Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (випуск серії)
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 12.09.2018 по 12.09.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
1 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, шприц попередньо наповнений в комплекті з голкою, 3 мл, контурна чарункова упаковка, 1, 1
Статус
Не діє, замінена