Порівняння версій

БОНЕВІСТА, РП UA/16927/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Евер Фарма Джен ГмбХ, Німеччина (виробництво bulk, первинне та вторинне пакування) Енестія Белджиум Н.В., Бельгія (вторинне пакування) Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (випуск серії) Васделл Європа Лімітед, Ірландія (вторинне пакування) Мефар Ілач Санаї А.С., Туреччина (виробнитцво bulk, первинне пакування)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 1421 від 05.08.2022 змінилось на № 1767 від 29.09.2022
Без змін: 12 полів
Назва
БОНЕВІСТА
МНН
Ibandronic acid
Форма випуску
розчин для ін`єкцій, 1 мг/мл по 3 мл в попередньо наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприцу в комплекті з голкою в контурній чарунковій упаковці в пачці
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений шприц (3 мл розчину) містить ібандронової кислоти 3 мг у формі натрію ібандронату моногідрату 3,375 мг; концентрація ібандронової кислоти у розчині для ін’єкцій становить 1 мг/мл
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
Код АТС
M05BA06
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 12.09.2018 по 12.09.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
1 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, шприц попередньо наповнений в комплекті з голкою, 3 мл, контурна чарункова упаковка, 1, 1