Порівняння версій
БОРТЕРО, РП UA/15090/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1389 від 08.07.2021 →змінилось на № 76 від 15.01.2024
Без змін: 9 полів
- Назва
- БОРТЕРО
- МНН
- Bortezomib
- Форма випуску
- ліофілізат для розчину для ін'єкцій, по 3,5 мг; in bulk: 10 флаконів з порошком у коробці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить бортезомібу 3,5 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби.
- Виробник
- Гетеро Лабз Лімітед, Індія
- Заявник
- Гетеро Лабз Лімітед, Індія
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 08.07.2021
