Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 470 від 07.04.2026. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
БОРТЕЗОМІБ-БАКСТЕР
порошок для розчину для ін’єкцій, 3,5 мг у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
- Номер РП
- UA/20034/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Bortezomib
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить бортезомібу 3,5 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеасом. Бортезоміб.
- Код АТС
- L01XG01
Виробник і заявник
- Виробник
- Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина
- Заявник
- Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 23.05.2023, припинено 07.04.2026
- Наказ МОЗ
- № 937 від 23.05.2023
- Наказ про припинення
- № 470 від 07.04.2026
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок для розчину для ін'єкцій | 3,5 мг | флакон | 1 | коробка з картону | 1 |