Порівняння версій

БОРТЕЗОМІБ ЕВЕР ФАРМА, РП UA/20793/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
ЕВЕР Фарма Єна ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії; виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, маркування, випробування контролю якості, випуск серії)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 456 від 13.03.2025 змінилось на № 576 від 01.05.2026
Без змін: 12 полів
Назва
БОРТЕЗОМІБ ЕВЕР ФАРМА
МНН
Bortezomib
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 2,5 мг/мл, по 1 мл або по 1,4 мл у флаконі, закупореному пробкою та обтиснутому алюмінієвим ковпачком із пластиковим відкидним диском, по 1 флакону у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон з 1 мл розчину містить бортезомібу 2,5 мг; 1 флакон з 1,4 мл розчину містить бортезомібу 3,5 мг;
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеасом. Бортезоміб.
Код АТС
L01XG01
Заявник
ЕВЕР Валінджект ГмбХ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.
Термін дії РП
з 13.03.2025 по 13.03.2030
Рекламування
Ні
Упаковки
2,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон закупорений пробкою та обтиснутий алюмінієвим ковпачком із пластиковим відкидним диском, 1 мл, коробка з картону, 1, 1 2,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон закупорений пробкою та обтиснутий алюмінієвим ковпачком із пластиковим відкидним диском, 1,4 мл, коробка з картону, 1, 1