Порівняння версій
БОРТЕЗОМІБ, РП UA/16094/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Чинна до 13.04.2027 →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1028 від 27.06.2025 →змінилось на № 1576 від 13.10.2026
- Дострокове припинення
- до 13.04.2027. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- БОРТЕЗОМІБ
- МНН
- Bortezomib
- Форма випуску
- порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій, по 3,5 мг; по 1 флакону з порошком в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить бортезомібу 3,5 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеасом. Бортезоміб.
- Код АТС
- L01XG01
- Виробник
- ТОВ "Фармідея", Латвія
- Заявник
- Товариство з обмеженою відповідальністю "НКС-ФАРМ", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 36 місяців
- Термін дії РП
- необмежений, з 16.08.2022
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій, флакон, 3,5 мг, коробка з картону, 1, 1
