Меню
Чинна

БОЗЕНТАН АККОРД 125 МГ ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг по 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері, по 4 блістери у пачці

Номер РП
UA/19077/01/02
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Bosentan
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування PDF, 2,6 МБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить: бозентану (у вигляді моногідрату) - 125,000 мг

Фармакотерапевтична група
Антигіпертензивні засоби для лікування легеневої артеріальної гіпертензії. Бозентан.
Код АТС
C02KX01

Виробник і заявник

Виробник
Інтас Фармасьютікалз Лтд., Індія/Мальта
(виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості)
Виробник
Аккорд Хелскеа Лімітед, Велика Британія/Велика Британія/Польща
(додаткове первинне та вторинне пакування)/Аккорд-ЮКЕЙ Лтд (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.o.o. (відповідальний за випуск серії)
Виробник
ЛАБОРАТОРІ ФУНДАСІО ДАУ, Іспанія/Польща
(додаткове вторинне пакування, контроль якості)/Продлекпол Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування)
Виробник
Престіж Промоушн Веркауфсфурдерунг & Вербесервіс ГмбХ, Німеччина/Угорщина
(додаткове вторинне пакування)/Фармавалід Лімітед (контроль якості)
Виробник
Лаб Аналізіс с.р.л., Італія/Нідерланди
(контроль якості)/АККОРД ХЕЛСКЕА Б.В. (відповідальний за випуск серії)

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 21.12.2021 по 01.01.2028
Наказ МОЗ
№ 1232 від 27.08.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Так

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 125 мг 14 шт блістер 4 пачка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.