Порівняння версій

БОЗЕНТАН САНДОЗ® 125, РП UA/17011/01/02

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 27.11.2018 по 31.03.2019 31.03.2020

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2206 від 27.11.2018 змінилось на № 753 від 05.04.2019
Без змін: 13 полів
Назва
БОЗЕНТАН САНДОЗ® 125
МНН
Bosentan
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг, блістер, що містить 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, по 4 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: бозентану моногідрату 129,082 мг (еквівалентно 125 мг бозентану)
Фармакотерапевтична група
Антигіпертензивні засоби для лікування легеневої артеріальної гіпертензії.
Код АТС
C02KX01
Виробник
Абді Ібрахім Ілак Сан. ве Тік. А.С., Туреччина (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, тестування, випуск серії) Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія (випуск серії) ГЕ Фармасьютикалз Лтд., Болгарія (випуск серій) Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина (випуск серій)
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
36 місяців
Рекламування
Ні
Упаковки
125 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт., коробка з картону, 4, 1
Статус
Не діє, замінена