Порівняння версій
БОЗЕНТАН САНДОЗ® 125, РП UA/17011/01/02
Змінилось: 1 поле
- Термін дії РП
- з
27.11.2018 по 31.03.2020 27.11.2018, припинено 24.09.2024
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 753 від 05.04.2019 →змінилось на № 274 від 19.02.2024
Без змін: 12 полів
- Назва
- БОЗЕНТАН САНДОЗ® 125
- МНН
- Bosentan
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг, блістер, що містить 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, по 4 блістери в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить: бозентану моногідрату 129,082 мг (еквівалентно 125 мг бозентану)
- Фармакотерапевтична група
- Антигіпертензивні засоби для лікування легеневої артеріальної гіпертензії.
- Код АТС
- C02KX01
- Виробник
- Абді Ібрахім Ілак Сан. ве Тік. А.С., Туреччина (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, тестування, випуск серії)
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія (випуск серії)
ГЕ Фармасьютикалз Лтд., Болгарія (випуск серій)
Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина (випуск серій)
- Заявник
- Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 36 місяців
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 125 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4, 1
