Порівняння версій

БОЗЕНТАН ЗЕНТІВА, РП UA/16744/01/02

Змінилось: 1 поле

Виробник: Фармасайнс Інтернешенл Лімітед, Кіпр (відповідає за випуск серії) Генвіон Корпорейшенс, Канада (виробництво "in bulk", тестування) ~~Беллвик Пекеджінг Інк. О/А Беллвик Пекеджінг Солюшинс,~~ ПСІ Фарма Сервайсіз Канада, Інк., Канада (первинне та вторинне пакування) Фармасайнс Інк., Канада (тестування)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ: № 901 від 31.05.2022 змінилось на № 1421 від 05.08.2022
Дострокове припинення: до 05.02.2023. зміна назви виробника змінилось на немає

Без змін: 13 полів

Назва: БОЗЕНТАН ЗЕНТІВА
МНН: Bosentan
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг по 14 таблеток у блістері, по 1, 4 або 8 блістерів у картонній пачці
Склад діючих речовин: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить бозентану (у вигляді моногідрату) 125 мг
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні засоби для лікування легеневої артеріальної гіпертензії. Бозентан.
Код АТС: C02KX01
Заявник: Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: з 05.06.2018 по 05.06.2023
Рекламування: Ні
Упаковки: 125 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, пачка з картону, 1, 1 125 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, пачка з картону, 4, 1 125 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, пачка з картону, 8, 1
Статус: Не діє, замінена