Порівняння версій
БОЗЕНТАН ЗЕНТІВА, РП UA/16744/01/02
Змінилось: 1 поле
- Термін дії РП
- з 05.06.2018 по
05.06.2023 05.06.2024
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1421 від 05.08.2022 →змінилось на № 947 від 24.05.2023
Без змін: 13 полів
- Назва
- БОЗЕНТАН ЗЕНТІВА
- МНН
- Bosentan
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг по 14 таблеток у блістері, по 1, 4 або 8 блістерів у картонній пачці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить бозентану (у вигляді моногідрату) 125 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антигіпертензивні засоби для лікування легеневої артеріальної гіпертензії. Бозентан.
- Код АТС
- C02KX01
- Виробник
- Фармасайнс Інтернешенл Лімітед, Кіпр (відповідає за випуск серії)
Генвіон Корпорейшенс, Канада (виробництво "in bulk", тестування)
ПСІ Фарма Сервайсіз Канада, Інк., Канада (первинне та вторинне пакування)
Фармасайнс Інк., Канада (тестування)
- Заявник
- Зентіва, к.с., Чеська Республіка
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 125 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, пачка з картону, 1, 1
125 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, пачка з картону, 4, 1
125 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, пачка з картону, 8, 1
- Статус
- Не діє, замінена
