Порівняння версій

БОЗЕНТАН ЗЕНТІВА, РП UA/16744/01/02

Змінилось: 6 полів

Назва
БОЗЕНТАН АЛВОГЕН ЗЕНТІВА
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг № мг, по 14 (14х1), № 56 (14х4), № 112 (14х8) таблеток у блістерах блістері, по 4 блістери у картонній пачці
Виробник
Фармасайнс Інтернешенл Лімітед, Кіпр (відповідає за випуск серії) Фармасайнс Інк., Канада (виробництво "in bulk", тестування) Генвіон Корпорейшенс, Канада (виробництво "in bulk", тестування) Беллвик Пекеджінг Інк. О/А Беллвик Пекеджінг Солюшинс, ПСІ Фарма Сервайсіз Канада, Інк., Канада (первинне та вторинне пакування) Пендофарма, філіал Фармасайнс Інк., Канада (первинне та вторинне пакування) (тестування)
Заявник
Алвоген ІПКо С.ар.л, Люксембург Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Термін дії РП
необмежений, з 05.06.2018 по 05.06.2023 10.11.2023
Упаковки
125 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, пачка з картону, 1, 1 125 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, пачка з картону, 4, 1 125 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, пачка з картону, 8, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1071 від 05.06.2018 змінилось на № 971 від 15.07.2026
Без змін: 7 полів
МНН
Bosentan
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить бозентану (у вигляді моногідрату) 125 мг
Фармакотерапевтична група
Антигіпертензивні засоби для лікування легеневої артеріальної гіпертензії. Бозентан.
Код АТС
C02KX01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні