Доступність
Меню

Порівняння версій

БОЗЕНТАН ЗЕНТІВА, РП UA/16744/01/02

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг мг, по 14 таблеток у блістері, по 1, 4 або 8 блістерів блістери у картонній пачці
Термін дії РП
необмежений, з 05.06.2018 по 05.06.2024 10.11.2023
Упаковки
125 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, пачка з картону, 1, 1 125 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, пачка з картону, 4, 1 125 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, пачка з картону, 8, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 947 від 24.05.2023 змінилось на № 971 від 15.07.2026
Без змін: 10 полів
Назва
БОЗЕНТАН ЗЕНТІВА
МНН
Bosentan
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить бозентану (у вигляді моногідрату) 125 мг
Фармакотерапевтична група
Антигіпертензивні засоби для лікування легеневої артеріальної гіпертензії. Бозентан.
Код АТС
C02KX01
Виробник
Фармасайнс Інтернешенл Лімітед, Кіпр (відповідає за випуск серії) Генвіон Корпорейшенс, Канада (виробництво "in bulk", тестування) ПСІ Фарма Сервайсіз Канада, Інк., Канада (первинне та вторинне пакування) Фармасайнс Інк., Канада (тестування)
Заявник
Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні