Це версія картки від 31.05.2022, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

БОЗЕНТАН ЗЕНТІВА

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг по 14 таблеток у блістері, по 1, 4 або 8 блістерів у картонній пачці

Номер РП
UA/16744/01/02
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Bosentan
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить бозентану (у вигляді моногідрату) 125 мг

Фармакотерапевтична група
Антигіпертензивні засоби для лікування легеневої артеріальної гіпертензії. Бозентан.
Код АТС
C02KX01

Виробник і заявник

Виробник
Фармасайнс Інтернешенл Лімітед, Кіпр
відповідає за випуск серії
Виробник
Генвіон Корпорейшенс, Канада
виробництво "in bulk", тестування
Виробник
Беллвик Пекеджінг Інк. О/А Беллвик Пекеджінг Солюшинс, Канада
первинне та вторинне пакування
Виробник
Фармасайнс Інк., Канада
тестування
Заявник
Зентіва, к.с., Чеська Республіка

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 05.06.2018 по 05.06.2023
Наказ МОЗ
№ 901 від 31.05.2022
Останній день дії картки
05.02.2023. зміна назви виробника
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 3

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 125 мг 14 шт блістер 1 пачка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 125 мг 14 шт блістер 4 пачка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 125 мг 14 шт блістер 8 пачка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.