Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 2047 від 01.12.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
БОЗУЛІФ/ BOSULIF®
таблетки по 500 мг, по 30 таблеток у флаконі
- Номер РП
- UA/16652/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Bosutinib
- Термін придатності
- 4 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: бозутинібу моногідрату 516,98 мг, що еквівалентно 500 мг бозутинібу
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Бозутиніб.
- Код АТС
- L01XE14
Виробник і заявник
- Виробник
- Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
- Виробник
- Екселла ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
- Заявник
- ПФАЙЗЕР ЕЙЧ. СІ. ПІ. КОРПОРЕЙШН, США
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 04.04.2018, припинено 01.12.2023
- Наказ МОЗ
- № 489 від 14.03.2023
- Наказ про припинення
- № 2047 від 01.12.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Так
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 500 мг | 30 шт | флакон | 1 |