Порівняння версій
БОЗУЛІФ / BOSULIF® , РП UA/18491/01/02
Змінилось: 1 поле
Термін дії РП
з 22.02.2021 по 01.04.2023 22.02.2021, припинено 01.12.2023
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена → змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1070 від 21.06.2022 → змінилось на № 489 від 14.03.2023
Без змін: 12 полів
Назва
БОЗУЛІФ / BOSULIF®
МНН
Bosutinib
Форма випуску
таблетки по 500 мг, по 30 таблеток у флаконі
Склад діючих речовин
1 таблетка містить бозутинібу моногідрату 516,98, що еквівалентно бозутинібу 500 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази.
Код АТС
L01XE14
Виробник
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина (виробництво, пакування, маркування, контроль якості та випуск серії)
Екселла ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина (виробництво та контроль якості)
Заявник
ПФАЙЗЕР ЕЙЧ.СІ.ПІ. КОРПОРЕЙШН, США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
500 мг, таблетки, флакон, 30 шт, 1
