Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1151 від 18.07.2025 →змінилось на № 1326 від 21.08.2025
Дострокове припинення
до 21.05.2026. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
БОЗУЛІФ
МНН
Bosutinib
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 14 таблеток у блістері; 2 блістери у картонній коробці; по 30 таблеток у флаконі, 1 флакон у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка по 500 мг містить 516,98 мг бозутинібу моногідрату, що еквівалентно 500 мг бозутинібу
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії)
Екселла ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина (виробництво, контроль якості)
Квінта-Аналітика с.р.о., Чехія (тестування при дослідженні стабільності)
