Це версія картки від 05.03.2025, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

БОЗУЛІФ

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 14 таблеток у блістері; 2 блістери у картонній коробці; по 30 таблеток у флаконі, 1 флакон у картонній коробці

Номер РП
UA/17245/01/02
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Bosutinib
Термін придатності
4 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 581 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка по 500 мг містить 516,98 мг бозутинібу моногідрату, що еквівалентно 500 мг бозутинібу

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Інгібітори тирозинкінази BCR-ABL. Бозутиніб.
Код АТС
L01EA04

Виробник і заявник

Виробник
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії
Виробник
Екселла ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
виробництво, контроль якості
Виробник
Квінта-Аналітика с.р.о., Чехія
тестування при дослідженні стабільності

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 05.03.2024
Наказ МОЗ
№ 397 від 05.03.2025
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 500 мг 14 шт блістер 2 коробка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 500 мг 30 шт флакон 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.