Порівняння версій

БРАДІУМ®, РП UA/17406/01/02

Змінилось: 4 поля

Виробник
ПАТ АТ "Фармак", Україна (виробництво з продукції in bulk фірми-виробника Дженефарм СА, Греція)
Заявник
ПАТ АТ "Фармак", Україна
Термін придатності
3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. роки
Термін дії РП
з 17.05.2019 по 17.05.2024 17.05.2019, припинено 15.09.2023

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1134 від 17.05.2019 змінилось на № 2467 від 30.10.2020
Дострокове припинення
до 25.08.2020. зміна назви лікарського засобу, зміна назви заявника/виробника змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
БРАДІУМ®
МНН
Ivabradine
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг, по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить івабрадину гідрохлориду 8,085 мг, що еквівалентно івабрадину 7,5 мг
Фармакотерапевтична група
Кардіологічні засоби. Інші кардіологічні засоби.
Код АТС
C01EB17
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні
Упаковки
7,5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, пачка, 4, 1