Порівняння версій

БРАЙДАН®, РП UA/10458/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
Н.В.Органон, Нідерланди (виробництво за повним циклом, включаючи дозвіл на випуск серії) Органон (Ірландія) Лтд., Ірландія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, контроль серії в первинному пакуванні та під час випробувань стабільності) Патеон Мануфекчурінг Сервісез Ел. Ел. Сі., США (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, контроль серії в первинному пакуванні та під час випробувань стабільності)
Упаковки
100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 2 мл, картонна упаковка, 10, 1 100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл, картонна упаковка, 10, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 872 від 19.08.2016 змінилось на № 973 від 15.09.2016
Дострокове припинення
до 15.03.2017. введення додаткового виробника змінилось на до 07.08.2018. зміна адреси виробника
Без змін: 12 полів
Назва
БРАЙДАН®
МНН
Sugammadex
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл у флаконах № 10; по 5 мл у флаконах № 10
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 100 мг сугамадексу
Фармакотерапевтична група
Антидоти.
Код АТС
V03AB35
Заявник
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 26.01.2015 по 26.01.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена