Порівняння версій

БРАЙДАН®, РП UA/10458/01/01

Змінилось: 1 поле

Умови відпуску
застосовується тільки в умовах стаціонару за рецептом

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 213 від 07.02.2018 змінилось на № 1309 від 13.07.2018
Дострокове припинення
немає змінилось на до 08.04.2019. вилучення виробника
Без змін: 13 полів
Назва
БРАЙДАН®
МНН
Sugammadex
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл або 5 мл у флаконі; по 10 флаконів у картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 100 мг сугамадексу
Фармакотерапевтична група
Антидоти.
Код АТС
V03AB35
Виробник
Н.В.Органон, Нідерланди (виробництво за повним циклом, включаючи дозвіл на випуск серії) Органон (Ірландія) Лтд., Ірландія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, контроль серії в первинному пакуванні та під час випробувань стабільності) Патеон Мануфекчурінг Сервісез Ел. Ел. Сі., США (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, контроль серії в первинному пакуванні та під час випробувань стабільності)
Заявник
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 26.01.2015 по 26.01.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 2 мл, картонна упаковка, 10, 1 100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл, картонна упаковка, 10, 1
Статус
Не діє, замінена