Порівняння версій

БРІДЕКС, РП UA/20284/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2116 від 13.12.2023 змінилось на № 699 від 22.04.2025
Дострокове припинення
до 22.10.2025. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
БРІДЕКС
МНН
Sugammadex
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл; по 2 мл у флаконі, по 5 флаконів в контурній чарунковій упаковці, по 2 упаковки в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 100 мг сугамадексу (у вигляді сугамадексу натрію)
Фармакотерапевтична група
Антидоти.
Код АТС
V03AB35
Виробник
К.Т.РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія (вторинне пакування, контроль кінцевого продукту та випуск серії; виробництво та первинне пакування лікарського засобу)
Заявник
К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 13.12.2023 по 13.12.2028
Рекламування
Ні
Упаковки
100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, флакон, 2 мл, контурна чарункова упаковка, 5, 2
Статус
Не діє, замінена