Порівняння версій

БРІХАЛІ™, РП UA/18952/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Бауш Хелс Компаніс Інк., Канада (виробництво, пакування, маркування, випуск серії та дослідження стабільності) Пасифік БіоЛабс (ПБЛ), Сполучені Штати Америки (альтернативна дільниця, на які проводяться мікробіологічні дослідження) Бауш Хелс Америкас Інк., Сполучені Штати Америки (альтернативна дільниця, на які проводяться випуск серії та дослідження стабільності) Пасифік БіоЛабс (ПБЛ), Партикал Текнолоджи Лабс (ПТЛ), Сполучені Штати Америки/Сполучені Штати Америки ((альтернативна дільниця, на які проводяться мікробіологічні дослідження)/Партикал Текнолоджи Лабс (ПТЛ) (дільниця, на якій проводяться випробування розміру крапель емульсії)) емульсії) Елементал Матіріалс Текнолоджи Канада Інк., Канада/Канада ((альтернативна дільниця, на якій проводяться випробування допоміжних речовин)/Неофарм Лабс Інк. (альтернативна дільниця, на якій проводяться випробування допоміжних речовин)) ЕсДжіЕс Канада Інк., Канада (альтернативна дільниця, на якій проводяться випробування допоміжних речовин)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 945 від 11.07.2026 змінилось на № 1383 від 22.09.2026
Без змін: 13 полів
Назва
БРІХАЛІ™
МНН
Ulobetasol
Синонімічна назва
Halobetasol propionate*
Форма випуску
лосьйон, 0,01 %, по 100 г у тубі, по 1 тубі в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 г лосьйону містить галобетазолу пропіонату 0,1 мг
Фармакотерапевтична група
Кортикостероїди для застосування у дерматології.
Код АТС
D07AC21
Заявник
ТОВ "БАУШ ХЕЛС УКРАЇНА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
36 місяців
Термін дії РП
з 22.02.2022 по 22.02.2027
Рекламування
Ні
Упаковки
0,1 мг/г, лосьйон, туба, 100 г, коробка з картону, 1, 1