Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1576 від 15.10.2025 →змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Без змін: 13 полів
Назва
БРІМОФТАЛ
МНН
Brimonidine
Форма випуску
краплі очні, розчин, 2 мг/мл, по 5 мл розчину у флаконі з поліетилену низької щільності з крапельницею та білою кришечкою з поліетилену високої щільності; по 1 флакону у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить бримонідину тартрату 2 мг, що еквівалентно 1,3 мг бримонідину
Фармакотерапевтична група
Симпатоміметики для лікування глаукоми.
Код АТС
S01EA05
Виробник
Фамар Анонімус Індастріал Сінгл Мембер Компані оф Фармасьютікалс енд Косметікс, Греція (виробництво нерозфасованого продукту, первинна та вторинна упаковка, контроль серії та випуск серії, фізичні, хімічні та біологічні випробування)
КВОЛІТІ АШУРЕНС енд КОНТРОЛ СИСТЕМС – КАКС Лтд, Греція (фізичні, хімічні та біологічні випробування, зберігання зразків стабільності)
Заявник
БРУСЧЕТТІНІ - С.Р.Л., Італія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
з 15.03.2022 по 15.03.2027
Рекламування
Ні
Упаковки
2 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон з поліетилену низької щільності з крапельницею та білою кришечкою з поліетилену високої щільнолст, 5 мл, коробка з картону, 1, 1
