Порівняння версій

БРІМОФТАЛ, РП UA/19259/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
краплі очні, розчин, 2 мг/мл, по 5 мл розчину у флаконі з поліетилену низької щільності з крапельницею та білою кришечкою з поліетилену високої щільнолсті; щільності; по 1 флакону у картонній коробці
Виробник
ТОВ "Сантоніка", Литва Фамар Анонімус Індастріал Сінгл Мембер Компані оф Фармасьютікалс енд Косметікс, Греція (виробництво нерозфасованого продукту, первинна та вторинна упаковка, контроль серії та випуск серії, фізичні, хімічні та біологічні випробування) КВОЛІТІ АШУРЕНС енд КОНТРОЛ СИСТЕМС – КАКС Лтд, Греція (фізичні, хімічні та біологічні випробування, зберігання зразків стабільності)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1543 від 05.09.2024 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Без змін: 11 полів
Назва
БРІМОФТАЛ
МНН
Brimonidine
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить бримонідину тартрату 2 мг, що еквівалентно 1,3 мг бримонідину
Фармакотерапевтична група
Симпатоміметики для лікування глаукоми.
Код АТС
S01EA05
Заявник
БРУСЧЕТТІНІ - С.Р.Л., Італія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
з 15.03.2022 по 15.03.2027
Рекламування
Ні
Упаковки
2 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон з поліетилену низької щільності з крапельницею та білою кришечкою з поліетилену високої щільнолст, 5 мл, коробка з картону, 1, 1