Порівняння версій

БРОМОКРИПТИНУ МЕЗИЛАТ, РП UA/4876/01/01

Змінилось: 3 поля

Виробник
ТЕВА ТАПІ Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Заявник
ВЕЗ Фармахем СА М&М, Швейцарія д.о.о., Хорватія
Термін дії РП
необмежений, з 10.08.2011 по 10.08.2016 12.05.2016

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 494 від 10.08.2011 змінилось на № 34 від 12.01.2026
Без змін: 6 полів
Назва
БРОМОКРИПТИНУ МЕЗИЛАТ
МНН
Bromocriptine
Форма випуску
порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
бромокрептину мезилат не менше 99 % і не більше 101 % у перерахуванні на безводну речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Термін придатності
5 років (термін переконтролю)