Це версія картки від 10.08.2011, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

БРОМОКРИПТИНУ МЕЗИЛАТ

Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм

Номер РП
UA/4876/01/01
МНН
Bromocriptine
Термін придатності
5 років (термін переконтролю)

Склад і дія

Склад діючих речовин

бромокрептину мезилат не менше 99 % і не більше 101 % у перерахуванні на безводну речовину

Фармакотерапевтична група
Субстанції.

Виробник і заявник

Виробник
ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Заявник
Фармахем СА М&М, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 10.08.2011 по 10.08.2016
Наказ МОЗ
№ 494 від 10.08.2011
Група
субстанція
Походження
Іноземний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.