Порівняння версій
БРОНХИПРЕТ® ТП, РП UA/8674/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті оболонкою,№ 20, № 50, № 100по 20 таблеток в блістері; по 1 блістеру у картонній коробці; по 25 таблеток в блістері; по 2 або 4 блістери у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1
таблетка міститьтаблетка, вкрита оболонкою, містить: 160 мг екстрактусухоготрави чебрецю(4,0-8,0сухого (4–8 : 1) (Herba Thymivulgaris) 160 мг;vulgaris), (екстрагент етанол 70 % (об/об)); 60 мг екстрактусухогокоренів первоцвіту(5,3-7,8сухого (5,3–7,8 : 1) (RadixPrimulae) 60 мгPrimulae), (екстрагент етанол 47,4 % (об/об)) - Фармакотерапевтична група
- Комбіновані засоби, що
застосовуютьзастосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. - Виробник
- Біонорика
CЕ, НімеччинаСЕ, Німеччина (первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (Виробництво in-bulk; первинне та вторинне пакування) - Заявник
- Біонорика
CЕ,СЕ, Німеччина - Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
25.07.2008 по 25.07.201307.09.2018 - Упаковки
- таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 20 шт, коробка з картону, 1, 1 таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 25 шт, коробка з картону, 2, 1 таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 25 шт, коробка з картону, 4, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 360 від 16.06.2011 змінилось на № 794 від 07.05.2024
Без змін: 5 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування