Порівняння версій

БРОНХИПРЕТ®, РП UA/8673/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
краплі оральні розчин, по 50 мл або по 100 мл у флаконі з дозуючим крапельним пристроєм; по 1 флакону в картонній коробці мірним ковпачком, вміщеним у картонну коробку
Склад діючих речовин
100 г 1 мл (що відповідає 100 мл) крапель містять: 50 г 1 г) розчину містить: 0,5 мл екстракту трави чебрецю рідкого (Нerba Thymi vulgaris) (1:(2–2,5)) (екстрагент: амонію розчин 10 %/ гліцерин 85 %/ етанол 90 %/ вода очищена (1:20:70:109)); 3 г (1:20:70:109)); 0,03 мл екстракту з листя плюща рідкого (Folium Hederae helicіs) (1:1) (екстрагент: етанол 70 %)
Упаковки
краплі оральні, розчин, флакон з дозуючим крапельним пристроєм, мірним ковпачком, 50 мл, коробка з картону, 1, 1 краплі оральні, розчин, флакон з дозуючим крапельним пристроєм, мірним ковпачком, 100 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1925 від 23.10.2018 змінилось на № 2595 від 11.11.2020
Без змін: 10 полів
Назва
БРОНХИПРЕТ®
Синонімічна назва
Comb drug
Фармакотерапевтична група
Комбіновані препарати, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях.
Код АТС
R05X
Виробник
Біонорика СЕ, Німеччина
Заявник
Біонорика СЕ, Німеччина
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 23.10.2018
Рекламування
Так