Порівняння версій

БРОНХИПРЕТ®, РП UA/8673/02/01

Змінилось: 10 полів

Форма випуску
Сироп сироп, по 50 мл або по 100 мл у флаконах флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
100 10 г (що відповідає 8,92 мл) сиропу містять: 1,5 г екстракту рідкого трави чебрецю рідкого (1: (2 - 2,5)) (2–2,5)) (Нerba Thymi vulgaris) 15 г; (екстрагент: амонію розчин 10 %/гліцерин 85 %/етанол 90 %/вода очищена (1:20:70:109)); 0,15 г екстракту рідкого з листків листя плюща рідкого (1:1) (Folium Hederae helicіs) 1,5 г; (екстрагент: етанол 70 %)
Фармакотерапевтична група
Комбіновані засоби, препарати, що застосовують застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях захворюваннях.
Виробник
Біонорика АГ, СЕ, Німеччина
Заявник
Біонорика АГ, СЕ, Німеччина
Умови відпуску
без рецепту рецепта
Термін придатності
3р. Відкритий флакон можна використовувати протягом 6 місяців. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 25.07.2008 по 25.07.2013 24.01.2019
Рекламування
Так
Упаковки
сироп, флакон, 50 мл, коробка з картону з 1 флаконом з мірним ковпачком, 1, 1 сироп, флакон, 100 мл, коробка з картону з 1 флаконом з мірним ковпачком, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 177 від 24.03.2009 змінилось на № 1877 від 08.11.2024
Без змін: 3 поля
Назва
БРОНХИПРЕТ®
Синонімічна назва
Comb drug
Код АТС
R05X