Чинна

БРУФЕН® РЕТАРД

таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці; по 14 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці

Номер РП
UA/18249/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Ibuprofen
Термін придатності
3 роки.

Інструкція для медичного застосування MHT, 334 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить ібупрофену 800 мг

Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти. Ібупрофен.
Код АТС
M01AE01

Виробник і заявник

Виробник
Фамар А.В.Е. Антоусса Плант, Греція
Заявник
Абботт Лабораторіз ГмбХ, Німеччина

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 12.06.2025
Наказ МОЗ
№ 964 від 12.06.2025
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 3

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою 800 мг 10 шт блістер 1 коробка з картону 1
таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою 800 мг 10 шт блістер 2 коробка з картону 1
таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою 800 мг 14 шт блістер 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.