Порівняння версій

БРИЛІНТА, РП UA/12164/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 1 поле

Виробник: АстраЗенека АБ, ~~Швеція~~ Швеція (Виробництво таблеток, випробування, пакування лікарського засобу, випуск серії)

Наказ МОЗ: № 2268 від 15.12.2022 змінилось на № 273 від 10.02.2023
Дострокове припинення: до 10.08.2023. Зміна поштового індексу та зазначення виробничих функцій виробника змінилось на немає

Без змін: 13 полів

Назва: БРИЛІНТА
МНН: Ticagrelor
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 90 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 або 4 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 90 мг тикагрелору
Фармакотерапевтична група: Антитромботичний засіб. Інгібітори агрегації тромбоцитів, окрім гепарину.
Код АТС: B01AC24
Заявник: АстраЗенека АБ, Швеція
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 06.04.2017
Рекламування: Ні
Упаковки: 90 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1 90 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4, 1
Статус: Не діє, замінена