Порівняння версій
БРИЛІНТА, РП UA/12164/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 732 від 29.04.2024 →змінилось на № 1503 від 30.09.2025
- Дострокове припинення
- до 30.03.2026. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 14 полів
- Назва
- БРИЛІНТА
- МНН
- Ticagrelor
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 90 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 або 4 блістери у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 90 мг тикагрелору
- Фармакотерапевтична група
- Антитромботичний засіб. Інгібітори агрегації тромбоцитів, окрім гепарину.
- Код АТС
- B01AC24
- Виробник
- АстраЗенека АБ, Швеція (Виробництво таблеток, випробування, пакування лікарського засобу, випуск серії)
- Заявник
- АстраЗенека АБ, Швеція
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 06.04.2017
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 90 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1
90 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4, 1
- Статус
- Не діє, замінена
