Порівняння версій
БРИЛІНТА, РП UA/12164/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1703 від 10.11.2025 →змінилось на № 708 від 29.05.2026
Без змін: 13 полів
- Назва
- БРИЛІНТА
- МНН
- Ticagrelor
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 60 мг тикагрелору
- Фармакотерапевтична група
- Антитромботичний засіб. Інгібітори агрегації тромбоцитів, окрім гепарину.
- Код АТС
- B01AC24
- Виробник
- АстраЗенека АБ, Швеція (Виробництво таблеток, випробування, пакування лікарського засобу, випуск серії)
- Заявник
- АстраЗенека АБ, Швеція
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 06.04.2017
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 60 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, картонна коробка, 4, 1
