Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 253 від 15.02.2024 →змінилось на № 1363 від 29.08.2025
Без змін: 12 полів
Назва
БРИМОГЕН
МНН
Brimonidine
Форма випуску
краплі очні, розчин, 2 мг/мл, по 5 мл у флаконі з крапельницею та кришкою, по 1 або 3, або 6 флаконів в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить бримонідину тартрат 2 мг, що еквівалентно 1,32 мг бримонідину
Фармакотерапевтична група
Протиглаукомні та міотичні засоби.
Код АТС
S01EA05
Виробник
Фармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ, Австрія (виробник, який відповідає за випуск серії)
Ломафарм ГмбХ, Німеччина (виробництво готового продукту, первинне та вторинне пакування, контроль якості, окрім біологічних тестів та тесту на стерильність)
Сінержі Хелскеар Радеберг ГмбХ, Німеччина (виробнича дільниця зі стерилізації первинної упаковки)
БіоЧем Лабор фюр біолоджіше енд чеміше Аналітік ГмбХ, Німеччина (контрактна лабораторія з контролю за біологічними тестами та тесту на стерильність)
Квізда Фармадистрибьюшн ГмбХ, Австрія (альтернативна виробнича дільниця вторинного пакування)
Заявник
Фармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
2 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон з крапельницею та кришкою, 5 мл, коробка з картону, 1, 1
2 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон з крапельницею та кришкою, 5 мл, коробка з картону, 3, 1
2 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон з крапельницею та кришкою, 5 мл, коробка з картону, 6, 1
