Порівняння версій

БУДЕНОФАЛЬК, РП UA/6964/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Капсули тверді з кишковорозчинними гранулами по 3 мг № 50, 50 (10х5), № 100 100 (10х10) у блістерах
Склад діючих речовин
1 тверда капсула містить: будесоніду з кишковорозчинними гранулами містить 3 мг мг будесоніду
Виробник
Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина Німеччина (відповідальний за випуск серій кінцевого продукту та альтернативне вторинне пакування) Лозан Фарма ГмбХ, Німеччина (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування) Раймзер Спешелті Продакшн ГмбХ, Німеччина на дільниці Раймзер Гартенштрассе, Німеччина, Німеччина (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування)
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
з 27.08.2007 14.12.2012 по 27.08.2012 14.12.2017

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 496 від 27.08.2007 змінилось на № 1048 від 14.12.2012
Без змін: 7 полів
Назва
БУДЕНОФАЛЬК
МНН
Budesonide
Фармакотерапевтична група
Протизапальні засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечнику. Кортикостероїди місцевої дії.
Код АТС
A07EA06
Заявник
Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні