Порівняння версій

БУДЕНОФАЛЬК, РП UA/6964/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина (відповідальний (Відповідальний за випуск серій кінцевого продукту та альтернативне вторинне пакування) продукту) Лозан Фарма ГмбХ, Німеччина (виробники дозованої форми, первинне, вторинне пакування та контроль якості; виробник, відповідальний за первинне, вторинне пакування та контроль якості) ГБА Фарма ГмбХ, Німеччина (виробники, відповідальні за контроль якості) Науково-дослідний інститут Хеппелер ГмбХ, Німеччина (виробники, відповідальні за контроль якості)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 387 від 25.02.2023 змінилось на № 498 від 16.03.2023
Без змін: 13 полів
Назва
БУДЕНОФАЛЬК
МНН
Budesonide
Форма випуску
капсули тверді з кишковорозчинними гранулами по 3 мг по 10 капсул у блістері; по 5 або по 10 блістерів у коробці з картону
Склад діючих речовин
1 тверда капсула з кишковорозчинними гранулами містить 3 мг будесоніду
Фармакотерапевтична група
Протизапальні засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечнику. Кортикостероїди місцевої дії.
Код АТС
A07EA06
Заявник
Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 17.11.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
3 мг, капсули тверді з кишковорозчинними гранулами, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1 3 мг, капсули тверді з кишковорозчинними гранулами, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1
Статус
Не діє, замінена