Порівняння версій

БУДЕНОФАЛЬК, РП UA/6964/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
капсули тверді капсули з кишковорозчинними гранулами по 3 мг мг; по 10 капсул у блістері; по 5 або по 10 блістерів у коробці з картону
Виробник
Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина (відповідальний (Відповідальний за випуск серій кінцевого продукту та альтернативне вторинне пакування) продукту) Лозан Фарма ГмбХ, Німеччина (виробник (виробники дозованої форми, первинне первинне, вторинне пакування та контроль якості; виробник, відповідальний за первинне, вторинне пакування) пакування та контроль якості) Приватний науково-дослідний інститут Хеппелер ГмбХ, Німеччина ((виробник, відповідальний за контроль/випробування серій (хімічні/фізичні та мікробіологічні (не стерильні)))

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 592 від 29.03.2021 змінилось на № 101 від 28.01.2026
Без змін: 11 полів
Назва
БУДЕНОФАЛЬК
МНН
Budesonide
Склад діючих речовин
1 тверда капсула з кишковорозчинними гранулами містить 3 мг будесоніду
Фармакотерапевтична група
Протизапальні засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечнику. Кортикостероїди місцевої дії.
Код АТС
A07EA06
Заявник
Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 17.11.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
3 мг, капсули тверді з кишковорозчинними гранулами, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1 3 мг, капсули тверді з кишковорозчинними гранулами, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1