Порівняння версій

БУДЕНОФАЛЬК, РП UA/6964/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина (Відповідальний за випуск серій кінцевого продукту) Лозан Фарма ГмбХ, Німеччина (виробники дозованої форми, первинне, вторинне пакування та контроль якості; виробник, відповідальний за первинне, вторинне пакування та контроль якості) ГБА Фарма ГмбХ, Німеччина (виробники, відповідальні за контроль якості) Науково-дослідний Приватний науково-дослідний інститут Хеппелер ГмбХ, Німеччина (виробники, відповідальні ((виробник, відповідальний за контроль якості) контроль/випробування серій (хімічні/фізичні та мікробіологічні (не стерильні)))

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2182 від 22.12.2023 змінилось на № 101 від 28.01.2026
Без змін: 12 полів
Назва
БУДЕНОФАЛЬК
МНН
Budesonide
Форма випуску
тверді капсули з кишковорозчинними гранулами по 3 мг; по 10 капсул у блістері; по 5 або 10 блістерів у коробці з картону
Склад діючих речовин
1 тверда капсула з кишковорозчинними гранулами містить 3 мг будесоніду
Фармакотерапевтична група
Протизапальні засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечнику. Кортикостероїди місцевої дії.
Код АТС
A07EA06
Заявник
Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 17.11.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
3 мг, капсули тверді з кишковорозчинними гранулами, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1 3 мг, капсули тверді з кишковорозчинними гранулами, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1