Порівняння версій

БУДЕНОФАЛЬК, РП UA/6964/02/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина (відповідальний за випуск серій кінцевого продукту та альтернативне вторинне пакування) Аерозоль-Сервіс АГ, Швейцарія (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування) пакування, контроль якості)
Упаковки
2 мг/дозу, піна ректальна, балон герметичний з дозатором, 58 г, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 340 від 19.05.2014 змінилось на № 623 від 24.06.2016
Без змін: 12 полів
Назва
БУДЕНОФАЛЬК
МНН
Budesonide
Форма випуску
піна ректальна, 2 мг/дозу у герметичних балонах з дозатором
Склад діючих речовин
кожна доза (= 1 розпилювання) містить 2 мг будесоніду
Фармакотерапевтична група
Протизапальні засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечнику. Кортикостероїди місцевої дії.
Код АТС
A07EA06
Заявник
Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки. Не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Вміст балону повинен бути використаний впродовж 4 тижнів з моменту першого розпилення.
Термін дії РП
з 19.05.2014 по 19.05.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена