Порівняння версій

БУДЕНОФАЛЬК, РП UA/6964/02/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску: піна ректальна, 2 ~~мг/дозу~~ мг/дозу; кожний балон містить як мінімум 14 доз по 1,2 г піни ректальної; по 1 балону з дозатором у ~~герметичних балонах~~ комплекті з ~~дозатором~~ 14 аплікаторами для введення піни у пластиковому лотку та 14 пластиковими пакетами для гігієнічної утилізації аплікаторів у картонній коробці
Упаковки: 2 мг/дозу, піна ректальна, коробка з картону з пластиковим лотком та 14 пластиковими пакетами для гігієнічної утилізації аплікаторів, балон герметичний з дозатором, 58 14 доз по 1,2 г, ~~коробка~~ пластиковий лоток з ~~картону,~~ 1 балоном з дозатором у комплекті з 14 аплікаторами для введення піни, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ: № 623 від 24.06.2016 змінилось на № 1979 від 31.10.2018

Без змін: 12 полів

Назва: БУДЕНОФАЛЬК
МНН: Budesonide
Склад діючих речовин: кожна доза (= 1 розпилювання) містить 2 мг будесоніду
Фармакотерапевтична група: Протизапальні засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечнику. Кортикостероїди місцевої дії.
Код АТС: A07EA06
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина (відповідальний за випуск серій кінцевого продукту та альтернативне вторинне пакування) Аерозоль-Сервіс АГ, Швейцарія (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування, контроль якості)
Заявник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки. Не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Вміст балону повинен бути використаний впродовж 4 тижнів з моменту першого розпилення.
Термін дії РП: з 19.05.2014 по 19.05.2019
Рекламування: Ні
Статус: Не діє, замінена