Порівняння версій
БУДЕСОНІД АСТРАЗЕНЕКА, РП UA/19102/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1808 від 18.10.2023 →змінилось на № 410 від 11.03.2024
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 03.07.2025. зміни до інструкції; зміна опису упаковки
Без змін: 14 полів
- Назва
- БУДЕСОНІД АСТРАЗЕНЕКА
- МНН
- Budesonide
- Форма випуску
- суспензія для розпилення, 0,5 мг/мл по 2 мл у контейнері; по 5 контейнерів, у конверті; по 4 конверти у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 мл суспензії для розпилення містить 0,5 мг будесоніду
- Фармакотерапевтична група
- Інгаляційні засоби, що застосовуються для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Глюкокортикоїди.
- Код АТС
- R03BA02
- Виробник
- АстраЗенека АБ, Швеція (виробництво, контроль якості та випуск серії)
- Заявник
- АСТРАЗЕНЕКА АБ, Швеція
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 24 місяці.
- Термін дії РП
- з 16.12.2021 по 16.12.2026
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 0,5 мг/мл, суспензія для розпилення, коробка з картону, контейнер, 2 мл, конверт з алюмінієвої фольги, 5, 4
- Статус
- Не діє, замінена
