Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1957 від 25.08.2020 →змінилось на № 399 від 05.03.2021
Дострокове припинення
до 05.09.2021. зміни в інструкції →змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
БУДЕСОНІД ІЗІХЕЙЛЕР
МНН
Budesonide
Форма випуску
порошок для інгаляцій, по 200 доз (200 мкг/доза) в інгаляторі з захисним ковпачком у ламінованому пакеті, по 1 ламінованому пакету в картонній коробці; по 200 доз (200 мкг/доза) в інгаляторі з захисним ковпачком у ламінованому пакеті, по 1 ламінованому пакету та захисному контейнеру для інгалятора в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 доза містить будесоніду 200 мкг
Фармакотерапевтична група
Інші інгаляційні засоби, що застосовуються для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Глюкокортикоїди.
Код АТС
R03BA02
Виробник
Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Заявник
Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки в ламінованому пакеті
Термін дії РП
з 15.08.2016 по 15.08.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
200 мкг/доза, порошок для інгаляцій, коробка з картону, інгалятор, 200 доза, пакет ламінований з інгалятором з захисним ковпачком, 1, 1
200 мкг/доза, порошок для інгаляцій, коробка з картону з ламінованим пакетом та захисним контейнером для інгалятора, інгалятор, 200 доза, пакет ламінований з інгалятором з захисним ковпачком, 1, 1
