Порівняння версій

БУДЕСОНІД-ТЕВА, РП UA/18925/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
суспензія для розпилення, 0,25 мг/мл, мг/мл; по 2 мл в ампулі, ампулі; по 5 ампул у пакеті з фольги; по 4 пакети у в картонній коробці
Виробник
Нортон Хелскеа Лімітед Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз ЮК, Велика Британія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль серії та дозвіл на випуск серії) Вікхем Лабораторіз Майкро Лімітед, Велика Британія (альтернативна лабораторія для контролю серії (стерильність))
Термін дії РП
необмежений, з 27.08.2021 по 27.08.2026 03.07.2026

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1819 від 27.08.2021 змінилось на № 901 від 03.07.2026
Без змін: 10 полів
Назва
БУДЕСОНІД-ТЕВА
МНН
Budesonide
Склад діючих речовин
1 мл суспензії для розпилення містить будесоніду 0,25 мг
Фармакотерапевтична група
Інгаляційні засоби, що застосовуються для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Глюкокортикоїди.
Код АТС
R03BA02
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки. Термін придатності з моменту відкриття пакету з фольги – 3 місяці. Вміст ампули повинен бути використаний одразу після відкриття.
Рекламування
Ні
Упаковки
0,25 мг/мл, суспензія для розпилення, коробка з картону, ампула, 2 мл, пакет з фольги, 5, 4