Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 2787 від 15.12.2021. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
БУДІКСОН НЕБ
суспензія для розпилення по 0,125 мг/мл; по 2 мл у контейнері; по 5 контейнерів у конверті; по 4 конверти в картонній коробці
- Номер РП
- UA/17949/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Budesonide
- Термін придатності
- 36 місяців
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл суспензії для розпилення містить 0,125 мг будесоніду
- Фармакотерапевтична група
- Інгаляційні засоби, що застосовуються при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Глюкокортикоїди.
- Код АТС
- R03BA02
Виробник і заявник
- Виробник
- "Генетик" С.П.А., Італія
- Виробник
- АТ "Адамед Фарма", Польща
- Заявник
- АТ "Адамед Фарма", Польща
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 25.02.2020, припинено 15.12.2021
- Наказ МОЗ
- № 2417 від 23.10.2020
- Наказ про припинення
- № 2787 від 15.12.2021
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| суспензія для розпилення | 0,125 мг/мл | 2 мл | контейнер | 5 | конверт | 4 | коробка з картону |