Порівняння версій

БУФЕКСАМАК, РП UA/3391/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Сіфавітор С.р.л., Олон С.п.А., Італія

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 382 від 25.06.2015 змінилось на № 1422 від 01.08.2018
Без змін: 9 полів
Назва
БУФЕКСАМАК
МНН
Bufexamac
Форма випуску
порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
буфексамаку не менше 98,5 % та не більше 101,5 % у перерахуванні на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Заявник
АТ "Лекхім-Харків", Україна
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
з 25.06.2015 по 25.06.2020
Статус
Не діє, замінена