Порівняння версій

БУФЕКСАМАК, РП UA/3391/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Порошок порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
Буфексамак буфексамаку не менше 98,5 % та не більше 101,5 % у перерахуванні на суху речовину
Виробник
Сіфавітор С.р.л., Олон С.п.А., Італія
Заявник
ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Приватне акціонерне товариство "Лекхім – Харків", Україна
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 07.10.2010 по 07.10.2015 17.10.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 844 від 07.10.2010 змінилось на № 2109 від 17.10.2019
Без змін: 3 поля
Назва
БУФЕКСАМАК
МНН
Bufexamac
Фармакотерапевтична група
Субстанції.