Порівняння версій

БУПРЕКСОН-ЗН, РП UA/13443/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
Таблетки таблетки сублінгвальні, 2 мг/0,5 мг № по 10 (10х1), № 50 (10х5) таблеток у блістерах блістері; по 1 або по 5 блістерів у коробці з картону
Упаковки
2 мг/0,5 мг, таблетки сублінгвальні, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 2 мг/0,5 мг, таблетки сублінгвальні, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 88 від 30.01.2014 змінилось на № 640 від 12.06.2017
Дострокове припинення
немає змінилось на до 23.01.2019. зміна адреси виробника
Без змін: 12 полів
Назва
БУПРЕКСОН-ЗН
МНН
Buprenorphine, combinations
Склад діючих речовин
1 таблетка містить бупренорфіну гідрохлориду у перерахуванні на бупренорфін 2,0 мг та налоксону гідрохлориду дигідрату у перерахуванні на налоксон 0,5 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування опіоїдної залежності. Бупренорфін, комбінації.
Код АТС
N07BC51
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 30.01.2014 по 30.01.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена