Порівняння версій

БУПРЕКСОН-ЗН, РП UA/13443/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 640 від 12.06.2017 змінилось на № 1925 від 23.10.2018
Дострокове припинення
до 23.01.2019. зміна адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
БУПРЕКСОН-ЗН
МНН
Buprenorphine, combinations
Форма випуску
таблетки сублінгвальні, 2 мг/0,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 5 блістерів у коробці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить бупренорфіну гідрохлориду у перерахуванні на бупренорфін 2,0 мг та налоксону гідрохлориду дигідрату у перерахуванні на налоксон 0,5 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування опіоїдної залежності. Бупренорфін, комбінації.
Код АТС
N07BC51
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 30.01.2014 по 30.01.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
2 мг/0,5 мг, таблетки сублінгвальні, блістер, 10 шт., коробка з картону, 1, 1 2 мг/0,5 мг, таблетки сублінгвальні, блістер, 10 шт., коробка з картону, 5, 1